Posibleng sa katapusan ng taon o sa unang bahagi na ng 2022 mag-apply ng product registration sa Food and Drug Administration (FDA) ang mga COVID-19 vaccine manufacturer.
Ayon kay FDA Director Eric Domingo, sa mga nasabing panahon ay maaaring sapat na ang mga datos ng karamihan sa mga bakunang ginagamit ngayon.
Ipinaliwanag ni Domingo na mas mahabang clinical trial ang kailangan ng mga manufacturer kung mag-a-apply ng marketing authorization.
Minimum na anya ang isang taon na datos para sa bakuna upang makakuha ng otorisasyon.
Sa oras na aprubahan ang product registrations, maaari nang simulan ng mga manufacturer ang pagbebenta ng mga COVID-19 sa mga pharmacy at ospital.—sa panulat ni Drew Nacino
