Inaprubahan na ng Food and Drug Administration (FDA) ang Emergency Use Authorization (EUA) application ng Novavax COVID-19 vaccine.
Ayon kay FDA Director General Eric Domingo, maganda ang safety profile ng bakuna, at very mild lamang ang adverse event na naitala base sa mga isinagawang pag-aaral.
Batay aniya sa datos, nasa 89.7% ang efficacy rate o bisa nito.
Sinabi pa ni Domingo na maaari itong gamitin sa mga indibidwal na 18-anyos pataas at 21 araw ang pagitan ng pagbibigay ng first at second dose ng naturang bakuna. —sa panulat ni Hya Ludivico
