Posibleng ilabas na sa susunod na linggo ang polisiya sa tamang paggamit ng self-administered antigen test kit.
Ayon kay Department of Health (DOH) Usec. Maria Rosario Vergeire, nasa pinal na bahagi na ang Food and Drug Administration (FDA) para sa ebalwasyon ng mga aplikasyon.
Natanggap na ng FDA ang lahat ng dokumento ng mga aplikante at nagsagawa na ng inisyal na ebalwasyon.
Ipinasa ito sa Research Institute for Tropical Medicine (RITM) para sa performace validation na matatapos sa loob ng apat hanggang limang araw.
Nasa 11 manufacturers ang nag-apply ng approval sa FDA. —sa panulat ni Abby Malanday
