Uubra nang mag-apply para sa emergency use authorization (EUA) ang Pfizer at BioNTech sa bansa para sa bakuna nito kontra coronavirus disease 2019 (COVID-19) na sinimulan nang iturok sa mga mamamayan ng United Kingdom.
Ayon ito kay Dr. Jaime Montoya, executive director ng Philippine Council for Health Research and Development – Department of Science and Technology (DOST), kaugnay sa kauna-unahang vaccine manufacturer na nabigyan ng EUA sa UK.
Binigyang diin sa DWIZ ni Montoya na magandang senyales ang pagkaka-apruba ng gobyerno ng UK sa nasabing bakuna.
Pwede naman silang mag-apply na dito sa Pilipinas… ‘yun lang ang inaantabayanan natin. Sya po ang kauna-unahang nabigyan ng emergency use authorization ng UK na medical and health product regulatory agency,” ani Montoya.
Sinabi ni Montoya na maaari rin namang magamit sa bansa ang bakunang gawa ng Pfizer at BioNTech kung mabibigyan din ito ng EUA.
Subalit, kailangan pa rin aniyang mapag-aralan ng mabuti ang nasabing bakuna dahil iba ang sistema sa bansa.
Kung maaprubahan po sya ng FDA, kung makapag-submit sila kaagad, pero sabi ko nga nung una pa, ay bago po makapag-apply ng emergency use authorization sa ating bansa, kailangang maaprubahan muna sa ibang FDA tulad nitong sa UK, kaya pwede na po silang mag-apply dito, aantabayanan lang natin. Although tayo, pwedeng gawing basehan ‘yon, meron tayong sariling sistema rito. Hindi naman pwedeng basta tatanggapin nalang natin tapos at wala nang pag-aaral na gagawin,” ani Montoya. —sa panayam ng Balitang Todong Lakas
