Inihayag ng Food and Drug Administration (FDA) na hindi bababa sa dalawang kumpanya na gumagawa ng self-administered antigen COVID-19 test kit ang nag-apply para sa pag-apruba nito sa gitna ng pagdami ng bilang ng kaso ng COVID-19.
Sa Laging Handa Briefing tinukoy ni FDA Officer-In-Charge Director Oscar Gutierrez ang mga kumpanyang Clearbridge, Incorporated at M.O.H.S Analytics, Incorporated.
Aniya, ang Research Institute for Tropical Medicine (RITM) ang nagtakda ng mga requirements para sa nasabing aplikasyon kaya hindi niya alam kung hanggang kailan ito tatagal.
Sinabi pa ni Gutierrez na magpapasya sila kung magbibigay ng special certicification sa mga naturang aplikante kung makuha na ng FDA ang validation performance report mula sa RITM sa loob ng apat na put walong oras.
Matatandaang tumaas ang demand para sa self-administered antigen covid-19 test kit kasunod ng pagtaas ng positivity rate ng covid-19 sa bansa.
—sa panulat ni Airiam Sancho
