Nababahala ngayon ang US Food and Drug Administration kaugnay sa paggamit ng Rapid Antigen Test.
Ayon sa US-FDA, hindi agad matutukoy ang Omicron variant sa pag-swab lamang ng ilong sa pamamagitan ng naturang test.
Dahil dito, nanawagan ang manufacturers ng US approval na payagan ang users na kumolekta ng sample mula sa lalamunan upang agad na matukoy ang Omicron variant sa isang indibidwal. —sa panulat ni Angelica Doctolero
