Sumasailalim na sa evaluation ang application ng Sinopharm para sa emergency use authorization (EUA) ng bakuna nito kontra COVID-19.
Ayon ito kay FDA Director General Eric Domingo matapos silang makipagpulong sa DOH kahapon.
Ipinabatid ni Domingo na naipadala na nila sa vaccine expert panel ang scientific data at maging ang clinical trial data ng bakuna ng Sinopharm para sa kaukulang evaluation at kung may mga concerns ay maipaalam ito sa vaccine manufacturer.
Posible aniyang sa susunod na linggo ay matapos na rin ang evaluation sa EUA application ng Sinopharm na una nang inihain mismo ng DOH.
